(資料圖片僅供參考)
(記者 杜丁)近日,勃林格殷格翰罕見皮膚病泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)創(chuàng)新靶向生物制劑圣利卓在南方醫(yī)科大學皮膚病醫(yī)院開出廣州地區(qū)首張?zhí)幏健?/p>
圣利卓(佩索利單抗注射液)是同類首個阻斷白介素-36受體(IL-36R)激活的單克隆抗體,也是國內首個獲批專門用于治療成人GPP發(fā)作的治療藥物。
資料顯示,泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)是一種罕見的、復發(fā)性或持續(xù)發(fā)作的皮膚疾病。據統(tǒng)計,在中國約100000人中有1~2人患GPP,根據研究估計中國的GPP患者人數約為2萬人。與斑塊狀銀屑病不同,GPP的臨床表現(xiàn)為患者皮膚會廣泛爆發(fā)充滿膿液的水泡(膿皰),并有痛感,而且可能伴發(fā)高熱等全身癥狀。同時,GPP可反復發(fā)作,也可呈持續(xù)性發(fā)病, 并伴發(fā)肝腎損害,也可因繼發(fā)感染、器官功能衰竭而危及生命。
南方醫(yī)科大學皮膚病醫(yī)院院長楊斌教授表示,對于GPP發(fā)作患者來說,最主要的訴求就是控制嚴重的皮膚膿皰、全身癥狀以及降低危及生命的全身性并發(fā)癥風險,“在佩索利單抗之前,中國乃至全球范圍內都沒有專門針對GPP發(fā)作的治療藥物,傳統(tǒng)的治療手段僅以緩解癥狀為目標,患者對于能夠快速解決GPP發(fā)作癥狀并能預防復發(fā)的療法存在巨大未滿足的需求。”
已有研究表明,IL-36信號通路與GPP的發(fā)病機制密切相關,IL-36是導致炎癥循環(huán)、皮膚炎癥、膿皰形成和異常組織重構的主要細胞因子。佩索利單抗通過與IL-36受體結合,阻斷IL-36產生的炎癥反應,從而抑制GPP的炎癥信號通路,實現(xiàn)膿皰和皮損的快速清除。
去年3月,《膿皰型銀屑病診療中國專家共識(2022版)》已將佩索利單抗列入推薦。
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